Wir möchten unsere Leser auf diesen hervorragenden Artikel von Dr. Nicolas Hulscher aufmerksam machen , der sich mit den in den Blutgefäßen von gegen Covid  geimpften Personen zirkulierenden Amyloid-Mikrogerinnseln befasst.

Ein Blutgerinnsel (Thrombus) ist ein Blutpfropf, der durch die normale Gerinnung bei Verletzungen entsteht, um Blutungen zu stoppen, aber auch unkontrolliert in Blutgefäßen (Venen oder Arterien) auftreten kann, was zu gefährlichen Verschlüssen (Thrombose) führen kann, die Herzinfarkt, Schlaganfall oder Lungenembolie verursachen können, wobei Bewegung, gesunde Ernährung und manchmal gerinnungshemmende Medikamente helfen können.

Die IZ berichtet auch seit Jahren über schädliche Nebenwirkungen der Covid-Impfungen wie Autoimmunreaktionen und andere Nebenwirkungen. Die IZ wies schon vor Jahren auch auf die schädliche Bedeutung der Spike-Proteine hin. 

https://internetz-zeitung.eu/6564-wissenschaftler-entdecken-dass-die-spike-proteine-auch-ohne-scharfes-covid-19-virus-krank-machen-koennen Über 50 Artikel zu dieser Thematik befinden sich im IZ Archiv.

Das Herzinfarktrisiko und  die Prolematik mit "Graphenoxyd" und Spike-Proteinen ist auch von Anfang an bekannt gewesen. https://internetz-zeitung.eu/6780-biomarker-deuten-auf-weitere-signifikante-probleme-der-rna-behandlung-hin

Ich möchte erwähnen, dass Dr. Charles Hoffe zu Beginn der Covid-Impfstoffentwicklung Anfang 2021 bereits zu ähnlichen Schlussfolgerungen gelangte wie die jetzige neueste Forschung auf diesem Gebiet. 

Dr. Charles Hoffe bezeichnete mikroskopische Blutgerinnsel als versteckte Covid-19-Impfschäden. 

Viele Geimpfte werden sich der erlittenen Verletzungen nicht sofort bewusst sein.

Letztere sind in vielen Fällen von „Nebenwirkungen“ weder erkennbar noch werden sie dokumentiert. Zwar werden „große Blutgerinnsel“ als Folge der Impfung von Geimpften gemeldet, doch eine wichtige Studie des Kanadiers Dr. Charles Hoffe  legt nahe, dass der mRNA-Impfstoff „mikroskopische Blutgerinnsel“ hervorruft.

„Bei den Blutgerinnseln, von denen die Medien behaupten, sie seien sehr selten, handelt es sich um die großen Blutgerinnsel, die Schlaganfälle verursachen und auf CT-Scans, MRT-Untersuchungen usw. sichtbar sind.“

Die Blutgerinnsel, von denen ich spreche, sind mikroskopisch klein und zu klein, um in einer Untersuchung sichtbar zu sein. Sie können daher nur mit dem D-Dimer-Test nachgewiesen werden.“ 

„Diese Menschen haben keine Ahnung, dass sie überhaupt diese mikroskopisch kleinen Blutgerinnsel haben.“

Das Beunruhigendste daran ist, dass es Körperteile wie Gehirn, Rückenmark, Herz und Lunge gibt, die sich nicht regenerieren können. Werden diese Gewebe durch Blutgerinnsel geschädigt, sind sie dauerhaft geschädigt.

„Diese Schüsse richten enormen Schaden an, und das Schlimmste steht uns noch bevor.“ ( Charles Hoffe , siehe S. 108-109)

Sehen Sie sich unten sein Interview mit Laura Lynn Tylor Thompson an (auch auf  dem Rumble-Kanal verfügbar ).

 

 

Anomale Amyloid-Mikrogerinnsel bei 100 % der COVID-19-Geimpften gefunden

 

von Nicolas Hulscher

18. November 2025

 

Eine neue, von Fachkollegen begutachtete Studie hat stillschweigend eine der folgenreichsten biologischen Erkenntnisse der Pandemiezeit enthüllt – und die Autoren erwähnen sie mit keinem Wort:

Bei allen geimpften Studienteilnehmern zirkulierten fibrinolyseresistente, ThT-positive Amyloid-Mikrogerinnsel im Blut.

In den ergänzenden Tabellen verbirgt sich ein demografisches und biochemisches Muster, das die Aussagekraft der Arbeit völlig verändert:

94 % aller Teilnehmer waren geimpft.  Bei 100 % dieser geimpften Personen fanden sich Amyloid-Mikrogerinnsel – einschließlich aller „gesunden Kontrollpersonen“.

Die als „Long COVID“ bezeichnete Erkrankung trat fast ausschließlich in einer stark geimpften Bevölkerung auf, ohne dass eine vorherige SARS-CoV-2-Infektion labortechnisch bestätigt wurde. Tatsächlich untersucht die Studie die Langzeitfolgen der Impfung, nicht Long COVID.

Und da die Autoren selbst mechanistische Experimente durchgeführt haben, um zu zeigen, dass gereinigtes Spike-Protein allein diese amyloid- und fibrinolyseresistenten Blutgerinnsel erzeugt, sind die Implikationen tiefgreifend.

Die

Alle Studienteilnehmer – 100 % der Geimpften – wiesen Amyloid-Mikrokoagel auf.

Die

Die Forscher identifizierten Mikrothromben mithilfe von Thioflavin-T (ThT) , einem amyloidbindenden fluorogenen Farbstoff. Die ThT-Positivität war das entscheidende Kriterium. Eine Struktur wurde nur dann als Mikrothrombus gewertet, wenn sie ThT band.

Daher ist jedes in der Studie gezählte Mikrogerinnsel definitionsgemäß amyloidogen.

Laut Tabelle S11 wies jeder einzelne geimpfte Teilnehmer Amyloid-Mikrogerinnsel in verschiedenen Größenbereichen auf:

Da 83 von 88 Teilnehmern (94 %) geimpft wurden , bedeutet dies:

Bei allen geimpften Personen in der Studie wurden Amyloid-Mikrogerinnsel festgestellt.

Bei Patienten mit „Long COVID“ (Long VACCINE) wurden extrem hohe Konzentrationen großer, pathologischer Amyloid-Mikrogerinnsel festgestellt.

Kleine Amyloid-Mikrogerinnsel waren bei allen Probanden vorhanden, aber das Ausmaß der Pathologie unterschied sich deutlich.

Gemäß Tabelle S11:

• Bei 98 % der Patienten mit „Long COVID“ (Long VACCINE) fanden sich große Mikrothromben im Bereich von 900–1600 µm².
• Bei 60 % der Patienten wurden sehr große Mikrothromben mit einem Durchmesser von >1600 µm² festgestellt.
• Die Gesamtmenge an Mikrothromben war bei „Long COVID“-Patienten etwa 20-mal höher.

Diese größeren, pathogenen Amyloid-Mikrogerinnsel waren dicht gepackt mit:

• Neutrophile extrazelluläre Fallen (NETs)
• Myeloperoxidase
• Neutrophilen-Elastase
• Extrazelluläre DNA
• Fehlgefaltetes Amyloidfibrin

Eine COVID-19-Infektion wurde nie bestätigt.

Obwohl die Ergebnisse als charakteristisches Merkmal von „Long COVID“ dargestellt wurden, konnte bei keinem der Teilnehmer eine SARS-CoV-2-Infektion bestätigt werden. Die Studie umfasste Folgendes:

• keine Antikörpertests
• kein PCR
• keine Sequenzierung
• keine Tests auf neutralisierende Antikörper

Der Long-COVID-Status wurde ausschließlich anhand der Symptome und der ärztlichen Einschätzung festgestellt. Es gibt in der Studie keine Hinweise darauf, dass ein Teilnehmer biologisch positiv auf eine frühere Infektion reagiert hat.

Die Gerinnungsstörungen lassen sich daher nicht spezifisch auf eine Infektion zurückführen, sondern eher auf die Impfung.

Das Spike-Protein allein erzeugte identische Amyloid-Mikrogerinnsel.

In einem mechanistischen Experiment fügten die Autoren gereinigtes Spike-Protein zu Fibrinogen hinzu.

Diese einzelne Maßnahme bewirkte Folgendes:

• unlösliche, ThT-positive Amyloid-Mikrokoagel
• Fehlgefaltete Fibrinstrukturen, identisch mit denen in Patientenproben
• Fibrinolyseresistente Aggregate, die mit einer Gefäßobstruktion vereinbar sind

Die Autoren bestätigten, dass das Spike-Protein direkt die Bildung von Amyloid-Mikrokoageln induziert, und untermauerten damit frühere Studien.

Erklärt die häufig vorkommenden weißen Faserklumpen bei Verstorbenen 

Die wichtigsten Ergebnisse der Studie – 100% Amyloid-Mikrokoagel bei geimpften Personen und direkte Spike-induzierte Amyloidfibrinbildung – bieten einen klaren Mechanismus für die großen, gummiartigen, weißen Faserklumpen, die seit 2021 zunehmend bei Verstorbenen beobachtet werden.

Auf der Jahrestagung 2025 der Tennessee Funeral Directors Association (TFDA) führte der ehemalige Major der US-Luftwaffe, Tom Haviland, die erste landesweite Umfrage unter Einbalsamierern durch:

• 64 % berichteten im Jahr 2025 von weißen, faserigen Blutgerinnseln.
• In 17 % aller Körper gefunden
• Bei 70 % wurde eine weitverbreitete Mikrogerinnung („kaffeesatzartiges Blut“) beobachtet.
• 39 % berichteten von steigenden Säuglingssterblichkeitsraten (+14 %).

Forensische Analysen von Kevin W. McCairn, PhD et al. zeigen, dass diese postmortalen Blutgerinnsel:

• sind amyloidogene Fibrinaggregate , keine normalen Thromben
• weisen β-Faltblattstrukturen auf (ThT-positiv)
• sind proteaseresistent, gummiartig und faserig
• weisen im SEM eine dichte fibrilläre Ultrastruktur auf.
• enthalten menschliches genetisches Material
• und zeigen vorläufige Plasmid-/Spike-assoziierte Marker

Die

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Diese Eigenschaften entsprechen genau den in der neuen Studie beschriebenen pathologischen Mikrogerinnseln – allerdings in einer späteren, aggregierten Endstadiumform.

Der Ablauf ist biologisch einfach:

1. Spike-Exposition (Infektion oder mRNA-Impfung)
2. Es bilden sich Amyloid-Mikrogerinnsel – diese sind bei 100 % der Geimpften vorhanden.
3. Es bilden sich große, NET-reiche, fibrinolyseresistente Blutgerinnsel (20-mal häufiger bei Patienten, die mit dem Long-Impfstoff geimpft wurden).
4. Diese verschmelzen zu massiven, gummiartigen, weißen, faserigen intravaskulären Blutgerinnseln.

Diese neue Studie dokumentiert die frühen und mittleren Stadien des Lebenden; Havilands Untersuchungen und McCairns Analyse enthüllen das letzte Stadium des Toten.

Schlussfolgerungen

Obwohl die Autoren ihre Ergebnisse als „Long COVID“ bezeichnen, offenbaren die zugrundeliegenden Daten etwas weitaus Bedeutsameres:

• Bei 100 % der geimpften Teilnehmer wurden Amyloid-Mikrogerinnsel festgestellt.

• Große, fibrinolyseresistente Amyloid-Mikrogerinnsel traten gehäuft in der Long-Impfstoffgruppe auf.

• Bei keinem der Teilnehmer wurde eine laborbestätigte SARS-CoV-2-Infektion festgestellt.
• Das Spike-Protein allein erzeugte in vitro identische Amyloid-Mikrogerinnsel.
• Bei einer Impfquote von 94 % ist das biologische Signal überwiegend mit einer Exposition gegenüber dem Spike-Virus in einer geimpften Bevölkerung verbunden.

Diese Erkenntnisse haben schwerwiegende Konsequenzen für die öffentliche Gesundheit:

• Bei allen geimpften Personen in der Studie wurden Amyloid-Mikrogerinnsel im Frühstadium festgestellt, was Anlass zur Sorge über eine kumulative Gefäßschädigung auf der ganzen Welt gibt.
• Die Pathologie spiegelt die großen weißen faserigen Blutgerinnsel wider, die heute von Einbalsamierern und forensischen Analytikern dokumentiert werden.

Und ganz entscheidend:

• Die CDC und die Bundesbehörden für öffentliche Gesundheit müssen endlich ihrer Aufgabe nachkommen und unverzüglich eine transparente Untersuchung dieser Befunde einleiten.
• Die Nichtuntersuchung der Situation des weißen, faserigen Blutgerinnsels stellt eine Pflichtverletzung dar.

• Jegliche Plattform, die das Spike-Protein in den menschlichen Blutkreislauf einbringt, muss sofort für die Anwendung am Menschen verboten werden.

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Nicolas Hulscher, MPH , Epidemiologe und Stiftungsverwalter der McCullough-Stiftung