Gentechnik-Impfung: Der Killer im Blutkreislauf - Das Spike Protein

Erwartet uns ein Massensterben durch die Impfung?

„Covid war von Anfang an eine Verschwörung gegen Gesundheit und Leben, sagen Kritiker. 

Covid ist eine gewinnorientierte Agenda und eine Agenda zur Erhöhung der willkürlichen Herrschaftsmacht über Menschen. 

Es sollte massive Klagen und massive Verhaftungen von denen geben, die wirksame Covid-Heilmittel blockieren und einen potenziell tödlichen Impfstoff verhängen."  – sagt  Paul Craig Roberts, ehemaliger stellvertretender Finanzminister unter Präsident Ronald Reagan.

Die RNA Gentechnik-Impfung schafft bewusst dieses Spike Protein und hält es absichtlich in einem offenen Zustand - das führt zu Auto-Immunreaktionen und  schadhaften Auswirkungen auf den ganzen Organismus.

Das Spike Protein ist ein „einzigartig gefährliches“ Transmembran-Fusionsprotein, das ein wesentlicher Bestandteil des SARS-CoV-2-Virus ist. „Das S-Protein spielt eine entscheidende Rolle beim Eindringen in Wirtszellen und bei der Initiierung einer Infektion.“ Es schädigt auch die Zellen in der Auskleidung der Blutgefäßwände, was zu Blutgerinnseln, Blutungen, massiven Entzündungen und zum Tod führt.

Zu sagen, dass das Spike-Protein nur „gefährlich“ ist, ist eine große Untertreibung. Es ist ein potenziell tödlicher Krankheitserreger, der bereits Zehntausende von Menschen getötet hat.

Warum haben sich die Impfstoffhersteller also auf das Spike-Protein als Antigen festgelegt, das eine Immunantwort im Körper induzieren würde?

Das ist die Millionenfrage, schließlich ist das Spike-Protein für alle praktischen Zwecke ein Gift. Das wissen wir jetzt aufgrund von Forschungen, die am Salk-Institut durchgeführt wurden. Hier ist eine Zusammenfassung dessen, was sie gefunden haben:

„Forscher und Mitarbeiter von Salk zeigen, wie das Protein Zellen schädigt, und bestätigen COVID-19 als primär vaskuläre Erkrankung…. Das SARS-CoV-2-Virus schädigt und greift das Gefäßsystem (auch bekannt als das Kreislaufsystem) auf zellulärer Ebene an… Wissenschaftler, die andere Coronaviren untersuchen, haben lange vermutet, dass das Spike-Protein zur Schädigung von Gefäßendothelzellen beigetragen hat, aber dies ist das erste Mal, dass der Prozess ist dokumentiert….

… allein das Spike-Protein reichte aus, um Krankheiten zu verursachen. Gewebeproben zeigten eine Entzündung in Endothelzellen, die die Lungenarterienwände auskleiden. Das Team replizierte diesen Prozess dann im Labor und setzte gesunde Endothelzellen (die Arterien auskleiden) dem Spike-Protein aus. Sie zeigten, dass das Spike-Protein die Zellen durch die Bindung von  bzw. an ACE2 Rezeptoren schädigte… „Wenn Sie die Replikationsfähigkeiten des Virus entfernen, hat es immer noch eine starke schädigende Wirkung auf die Gefäßzellen, einfach aufgrund seiner Fähigkeit, an diesen ACE2-Rezeptor zu binden, den S-Protein-Rezeptor, jetzt berühmt dank COVID.“ ( „COVID-19 ist eine Gefäßerkrankung: Das Spike-Protein des Coronavirus greift das Gefäßsystem auf zellulärer Ebene an“ , scitechdaily.com.

Das bedeutet , dass Spike Proteine auch ganz ohne gefährliches und scharfes Virus corona-ähnliche Krankheiten auslösen können.

Durch  RNA Covid 19 Impfungen können  Prionerkrankungen der Protein-Defekte verursachen und zu  Kreuzfeldt-Jakob Krankheit und Rinderwahnsinn führen.

Was ist ein Priondefekt. Die englische Bezeichnung prion wurde 1982 von Stanley Prusiner vorgeschlagen,[1] der für die Entdeckung der Prionen 1997 den Nobelpreis erhielt. Sie ist ein Kofferwort, abgeleitet von den Wörtern protein und infection[2] und bezieht sich auf die Fähigkeit von Prionen, ihre Konformation auf andere Prionen zu übertragen. Es handelt sich also nicht um Lebewesen, sondern um organische Toxine (Gifte) mit infektiösen Eigenschaften.

Körpereigene Prionen kommen vermehrt im Hirngewebe vor, so dass pathologische Veränderungen schwerwiegende Folgen für den Organismus haben können. Die pathogenen Prionen sind mit großer Wahrscheinlichkeit für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit beim Menschen, BSE („Rinderwahn“) beim Rind oder Scrapie (Traberkrankheit) bei Schafen verantwortlich. Sie gelangen am wahrscheinlichsten durch kontaminierte Nahrung in den Körper (z. B. bei BSEChronic Wasting Disease oder Kuru). Andere Infektionswege wie etwa die Schmierinfektion konnten noch nicht ausgeschlossen werden. Pathogene Prionen können aber auch durch die spontane Umfaltung körpereigener Prionen entstehen (z. B. familiäre Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, familiäre Schlaflosigkeit). 

Auch in der heutigen modernen Medizin ist eine kurative Behandlung von Prionenerkrankungen nicht möglich, so dass Maßnahmen lediglich im palliativmedizinischen Rahmen möglich sind. Alle Krankheiten haben ebenfalls gemein, dass sie zu einem spongiformen (schwammartigen) Zerfall des Gehirns bzw. des vegetativen Nervensystems führen und somit grundsätzlich letal (tödlich) verlaufen. Die pathogene Prävalenz von durch Prionen verursachten Erkrankungen gilt gemein als extrem niedrig.

Grundsätzlich sind pathogene Prionen von anderen Krankheitserregern wie VirenBakterien oder Pilzen zu unterscheiden, da sie keine DNA oder RNA enthalten. Wikipedia 

Das Gehirn der Menschen wird im Zweifelsfalle wie beim Rinderwahnsinn zermatscht. Wie funktioniert diese Fehlentwicklung genau.

Forscher glauben einen Erklärungsansatz gefunden zu haben.

Neben  der Erklärung, das Spike Proteine, die die RNA Impfstoffe selber schaffen, schon für sich alleine corona-ähnliche Erkrankungen auslösen können, hat ein Forscherteam weitergehende Erklärungen gefunden,  warum die Impfung  so lebensgefährlich werden kann.  

Covid-Impfstoffe könnten eine priongebundene ( Protein-Erkrankung) Hirnentartung auslösen, ähnlich wie bei einer Rinderwahnsinnskrankheit.

Neue Forschungsergebnisse, die im  Mai 2021 im International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research veröffentlicht wurden, haben zahlreiche Wege identifiziert, über die die Messenger-RNA (mRNA) -Injektionen von Pfizer-BioNTech und Moderna schwerwiegende neurologische Erkrankungen wie Rinderwahnsinn verursachen können.

Dr. Stephanie Seneff, die im Labor für Informatik und künstliche Intelligenz am Massachusetts Institute of Technology (MIT) arbeitet, identifizierte zusammen mit ihrem Kollegen Greg Nigh von Naturopathic Oncology in Portland, Oregon, ein „Signaturmotiv“ innerhalb der Injektionen, die sie erhielten erhöht das Risiko einer Fehlentwicklung, wodurch toxische Oligomere entstehen.

Sie nennen dies das Glycin-Reißverschlussmotiv.

"Es ist durch ein Muster von zwei Glycinresten gekennzeichnet, die durch drei dazwischenliegende Aminosäuren, dargestellt als GxxxG, bezeichnet werden, erklären sie.

„Das mit MADCOW  also Rinderwahnsinn verknüpfte Rinderprion ( Proteindefekt)  hat eine spektakuläre Sequenz von zehn GxxxGs hintereinander… (und) das SARS-CoV-2-Spike-Protein ist ein Transmembranprotein und enthält fünf GxxxG-Motive in seiner Sequenz… (und damit) wird äußerst plausibel, dass es sich wie ein Prion verhalten könnte.

“ Die beiden mRNA-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna wurden speziell mit einer veränderten Sequenz dieser Aminosäurestränge entwickelt, wobei zwei benachbarte Aminosäuren in der Fusionsdomäne durch ein Paar Proline ersetzt wurden.

"Dies geschieht absichtlich, um das Protein zu zwingen, in seinem offenen Zustand zu bleiben, und es für es schwieriger zu machen, mit der Membran zu fusionieren", enthüllten die Wissenschaftler.

"Dies scheint uns ein gefährlicher Schritt in Richtung einer Fehlentwicklung  zu sein, die möglicherweise zu einer Prionkrankheit führt."

Erwarten Sie eine Welle von Rinderwahnsinn unter den Covid 19 Geimpften.

Falls Sie mit Prionen nicht vertraut sind, wurden sie zuerst als die Methode beschrieben, mit der die Rinderwahnsinnskrankheit aufgrund der Fehlentwicklung von Proteinen im Körper zu einer Degeneration des Gehirns führt.

Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) sagen, dass „Prionkrankheiten normalerweise schnell fortschreiten und immer tödlich verlaufen“.

Vielleicht noch  beunruhigender ist, dass Prionkrankheiten wie Rinderwahnsinn jahrelang oder sogar jahrzehntelang ruhen können, bevor sie ihren tödlichen Ausbruch haben.

Dies impliziert, dass diejenigen, die wegen des Covid 19 Virus geimpft wurden, in einem verzögerten Zeitplan tödliche Nebenwirkungen erleiden könnten.

Während Pfizer darauf besteht, dass die RNA-Fragmente in seinen Injektionen aufgrund ihres angeblich schnellen Abbaus nicht zu exprimierten Proteinen führen, stellten Seneff und Nigh fest, dass sie immer noch zum zellulären Stress beitragen können, der prionassoziierte Konformationsänderungen in den vorhandenen Spike-Proteinen fördert .

https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23

Das Papier zitiert auch die Arbeit von Dr. J. Bart Classen, der erst letzten Monat als erster ein Forschungspapier über die Möglichkeit von Injektionen mit Covid 19 Viren veröffentlichte, die eine priongebundene Hirndegeneration induzieren.

Classen wurde von den Konzernmedien kritisiert und aufgefordert, der „Wissenschaft“ von Pfizer zuzuhören, dass sein Impfstoff zu 100 Prozent sicher und wirksam sei.

Erinnern Sie sich, wie alle über Trump gelacht haben, als er sagte, die Injektion von Haushaltsbleichmittel würde Covid heilen? Wie ist das anders?

Es ist nicht anders, und egal, welchen bescheidenen Schutz die Impfstoffe in Bezug auf die Immunität bieten, er verblasst im Vergleich zu den Risiken, die sie für die persönliche Gesundheit und das Überleben darstellen.

In Grossbritannien steigen trotz Impfung von 60 % der Bevölkerung mit bisher 75 Millionen Dosen die Covid 19 Erkrankungen schon wieder stark an. Es droht eine vierte Welle. 

Und haben Sie bemerkt, was der Autor über das Entfernen des Virus und das Belassen des Spike-Proteins gesagt hat?'

Er sagte, "es hat immer noch eine große schädliche Wirkung", was auf "Blutgerinsel, Blutungen und schwere Entzündungen" hindeutet. 

Mit anderen Worten, das Spike-Protein ist sogar ohne das Virus tödlich.

So fasste Dr. Byram Bridle (der Virusimmunologe und außerordentlicher Professor an der University of Guelph, Ontario) es zusammen:

„Wir haben einen großen Fehler gemacht. Wir haben es bis jetzt nicht gemerkt… Wir dachten, das Spike-Protein sei ein großartiges Zielantigen, wir wussten nie, dass das Spike-Protein selbst ein Toxin und ein pathogenes Protein ist . Durch die Impfung impfen wir Menschen also versehentlich mit einem Toxin. “ ( „Impfstoffwissenschaftler: ‚Wir haben einen großen Fehler gemacht‘“ , Konservative Frau)

Denken Sie eine Minute darüber nach. Dies ist eine sehr große Sache, tatsächlich ist dies das kritische Puzzleteil, das in den letzten 15 Monaten gefehlt hat. So wie das Atemwegsvirus den eigentlichen Tötungswirkstoff in Covid (das Spike-Protein) verbarg, so hat der unerbittliche Hype um die Massenimpfung das eklatante Problem mit den Impfstoffen selbst verschleiert, das heißt, sie erzeugen eine Substanz, die „fähig“ ist Krankheit zu verursachen."

Das ist die wörtliche Definition von pathogen. 

Das Spike-Protein ist ein krankheitserregendes Toxin, das eine ernsthafte und erkennbare Bedrohung für die Gesundheit von jedem darstellt, der sich für eine Impfung entscheidet. Könnte es klarer sein? Es ist erwähnenswert, dass Bridle ein Impfstoffforscher ist, der letztes Jahr einen staatlichen Zuschuss von 230.000 US-Dollar für die Forschung zur Entwicklung von COVID-Impfstoffen erhalten hat. Er versteht die Wissenschaft und wählt seine Worte sorgfältig. Der Begriff „pathogen“ soll die Menschen nicht in Raserei versetzen, sondern genau beschreiben, wie durch Impfstoffe erzeugte Proteine ​​im Blutkreislauf interagieren. Und die Art und Weise, wie sie interagieren, besteht darin, Zellen in der Auskleidung der Blutgefäße ernsthaft zu schädigen, was zu Krankheiten oder zum Tod führen kann. Hier ist mehr aus demselben Artikel:

„Wie viele inzwischen wissen, liegt das Problem in einer Struktur, die es dem ursprünglich von Fledermäusen stammenden Virus ermöglicht, nicht nur in menschliche Zellen einzudringen, sondern auch ein Toxin namens Spike-Protein zu transportieren. Die meisten Covid-Impfstoffe weisen unsere Körperzellen an, dasselbe Protein zu produzieren. Dies in der Hoffnung, dass dagegen entwickelte Antikörper die schädlichsten Auswirkungen des eigentlichen Virus verhindern. Es gibt Hinweise darauf, dass dies bei einigen der Fall ist.

Aber es gibt auch ein Problem, das kürzlich vom kanadischen Forscher Dr. Byram Bridle beschrieben wurde, der letztes Jahr einen staatlichen Zuschuss von 230.000 US-Dollar aus Ontario für die Forschung zur Entwicklung von Covid-Impfstoffen erhielt. Dies bedeutet, dass das vom Impfstoff produzierte Spike-Protein nicht nur lokal an der Stelle des Stoßes (dem Schultermuskel) wirkt , sondern in den Blutkreislauf gelangt und durch den Kreislauf zu vielen anderen Stellen im Körper transportiert wird.

Bisher vertrauliche Tierstudien mit radioaktiver Rückverfolgung zeigen, dass es fast überall wirkt, einschließlich Nebennieren, Herz, Leber, Nieren, Lunge, Eierstöcke, Bauchspeicheldrüse, Hypophyse, Prostata, Speicheldrüsen, Darm, Rückenmark, Milz, Magen, Hoden , Thymus und Gebärmutter.

Die Mengen sind gering und verschwinden in der Regel innerhalb von Tagen. Es stellt sich jedoch die Frage, ob dieser Mechanismus an den Tausenden von Todesfällen und Verletzungen beteiligt ist, die kurz nach der Covid-Impfung gemeldet wurden, und könnte er einige Menschen auf die gleichen Langzeitfolgen einstellen wie bei schweren Fällen der Krankheit selbst?“ 'Wir haben einen großen Fehler gemacht' “, Konservative Frau)

Dies ist die wichtigste Frage: Welche langfristigen Auswirkungen werden diese Impfstoffe auf die Bevölkerung insgesamt haben? Hier ist mehr aus dem gleichen Artikel:

„Einige Forscher sagen, dass das Risiko des Impfstoffs bei gesunden Menschen möglicherweise größer ist als das des tatsächlichen Virus. Dies gelte insbesondere für den Nachwuchs, dessen Immunsystem erfolgreich mit dem Virus umgeht. Im Gegensatz dazu verfügt der Impfstoff über ein Gerät, das den Spike-Protein-Mechanismus vor einer sofortigen Zerstörung durch den Körper schützt, um die Immunantwort zu fördern.“ (Konservative Frau)

Wiederholen: „Der Impfstoff hat ein Gerät, das den Spike-Protein-Mechanismus vor sofortiger Zerstörung durch den Körper schützt, um die Immunantwort zu fördern.“

Was bedeutet das? Bedeutet dies, dass das vom Impfstoff erzeugte Spike-Protein auf unbestimmte Zeit andauert und irgendwann in der Zukunft ein potenzielles Aufflammen riskiert, wenn ein anderes Virus auftaucht oder das Immunsystem geschwächt ist? Wird den geimpften Menschen bis zu ihrem Tod das Damoklesschwert über dem Kopf hängen?

Dr. Judy Mikovits glaubt das. „Mikovits glaubt, dass der COVID-19-Impfstoff eine Biowaffe ist, die Ihre angeborene Immunität zerstören und Sie auf den schnellen Ausbruch einer schwächenden Krankheit und einen vorzeitigen Tod vorbereiten soll. Auch sie vermutet, dass viele ziemlich schnell sterben werden. „Es wird nicht ewig leben und leiden“, sagt sie. "Es wird fünf Jahre leiden und sterben." ( Mercola.com )

Ist das möglich? Könnten wir in den nächsten Jahren einen beispiellosen Anstieg der Todesfälle in direktem Zusammenhang mit diesen experimentellen Impfstoffen sehen?

Hoffen wir nicht, aber ohne langfristige Sicherheitsdaten gibt es keine Möglichkeit, es mit Sicherheit zu wissen. Es ist alles ein großes Ratespiel, was einer der Gründe ist, warum so viele Menschen sich weigern, sich impfen zu lassen. Hier ist mehr von Bridle:

„Ich bin ein großer Befürworter des Impfstoffs (sagte Dr. Bridle), aber … die Geschichte, die ich erzählen werde, ist ein bisschen beängstigend. Das ist Spitzenwissenschaft. Es gibt ein paar wichtige wissenschaftliche Informationen, die wir in den letzten Tagen erhalten haben und die die letzte Verbindung hergestellt haben, so dass wir jetzt – ich und einige wichtige internationale Mitarbeiter – verstehen genau, warum diese Probleme [mit der Impfstoff] passieren.'

Eine davon ist, dass das Spike-Protein allein fast vollständig für die Schädigung des Herz-Kreislauf-Systems verantwortlich ist, wenn es in den Kreislauf gelangt. Wenn Sie das gereinigte Spike-Protein in das Blut von Versuchstieren injizieren, erleiden diese tatsächlich alle Arten von Schäden am Herz-Kreislauf-System, und es kann die Blut-Hirn-Schranke überwinden und das Gehirn schädigen.

„Auf den ersten Blick scheint das nicht allzu besorgniserregend zu sein, weil wir diese Impfstoffe in den Schultermuskel injizieren. Bisher ging man davon aus, dass sich diese Impfstoffe wie alle unsere herkömmlichen Impfstoffe verhalten: Sie gelangen nirgendwo anders als an die Injektionsstelle, also bleiben sie in unserer Schulter. Ein Teil des Proteins wird in den lokal entwässernden Lymphknoten geleitet, um das Immunsystem zu aktivieren.

„Allerdings – hier kommt die neueste Wissenschaft ins Spiel, und hier wird es beängstigend – durch eine Informationsanfrage der japanischen Regulierungsbehörde konnten ich und mehrere internationale Mitarbeiter Zugang zu der sogenannten Biodistributionsstudie erhalten.“ . Es ist das erste Mal, dass Wissenschaftler wissen, wohin die Boten-RNA-Impfstoffe nach der Impfung gelangen; mit anderen Worten, ist es eine sichere Annahme, dass es im Schultermuskel verbleibt? Die kurze Antwort lautet: absolut nicht. Es ist sehr beunruhigend. Das Spike-Protein gelangt ins Blut und zirkuliert über mehrere Tage nach der Impfung. '“ ( Impfstoffwissenschaftler: 'Wir haben einen großen Fehler gemacht' “, Konservative Frau)

Sie haben die Bioverteilungsstudie von den Japanern bekommen? Willst du mich veräppeln? Sie meinen, die FDA hat diese experimentellen Impfstoffe mit „neuer Technologie“ in Betrieb genommen, bevor sie die geringste Ahnung hatten, wo die Substanz des Impfstoffs im Körper landen würde. Wenn das keine kriminelle Fahrlässigkeit ist, was dann? Möchten Sie beweisen, dass unsere Regulierungsbehörden von den Branchen kontrolliert werden, die sie überwachen sollen? Hier ist es!

Hier ist mehr aus einem Artikel bei Children's Health Defense zum gleichen Thema:

„… in Schlüsselstudien – sogenannten Bioverteilungsstudien, die darauf abzielen, zu testen, wohin eine injizierte Verbindung im Körper wandert und in welchen Geweben oder Organen sie sich ansammelt – hat Pfizer nicht den kommerziellen Impfstoff (BNT162b2) verwendet, sondern sich stattdessen auf ein „Surrogat“ verlassen ” mRNA, die das Luciferase-Protein produzierte ….

Behördliche Dokumente zeigen auch, dass Pfizer während der präklinischen Toxikologiestudien seines Impfstoffs keine branchenüblichen Qualitätsmanagementpraktiken befolgt hat, da Schlüsselstudien nicht der guten Laborpraxis (GLP) entsprachen….

„Die Implikationen dieser Ergebnisse sind, dass Pfizer versucht hat, den Zeitplan für die Impfstoffentwicklung aufgrund des Drucks der Pandemie zu beschleunigen“, sagte TrialSite-Gründer und CEO Daniel O'Connor. „Die Herausforderung besteht darin, dass die Prozesse, wie zum Beispiel Good Laboratory Practices, von größter Bedeutung für die Qualität und letztendlich für die Patientensicherheit sind. Wenn so wichtige Schritte übersprungen werden, müsste die Nutzen-Risiko-Analyse überzeugend sein.“….( „Pfizer übersprang kritische Tests und schnitt Ecken bei Qualitätsstandards, Dokumente enthüllen “, Children's Health Defense)

Mal sehen, ob ich das richtig verstanden habe: Der Covid-Impfstoff wurde zugelassen, obwohl „Pfizer keine branchenüblichen Qualitätsmanagementpraktiken befolgt“ und obwohl „Schlüsselstudien nicht der guten Laborpraxis entsprachen?“

Glauben Sie immer noch, dass diese Impfstoffe sicher sind? Und es wird auch noch schlimmer. Hör zu:

„.. . Dokumente, die Wissenschaftler im Rahmen des Freedom of Information Act (FOIA) erhalten haben, zeigten präklinische Studien, die zeigten, dass der aktive Teil des Impfstoffs (mRNA-Lipid-Nanopartikel) – die das Spike-Protein produzieren – nicht an der Injektionsstelle und dem umgebenden lymphatischen Gewebe blieb Wissenschaftler ursprünglich theoretisierten, verbreiteten sich jedoch weit im ganzen Körper und sammelten sich in verschiedenen Organen, einschließlich der Eierstöcke und der Milz.“ „Pfizer übersprang kritische Tests und schneidet Ecken bei Qualitätsstandards, Dokumente enthüllen“ , Kindergesundheitsverteidigung)

Wie bereits erwähnt, sollte der Impfstoff „lokalisiert“ werden, dh in dem Bereich verbleiben, in dem er injiziert wurde. Aber diese Theorie erwies sich als falsch, genauso wie die Theorie, dass das Spike-Protein ein gutes Antigen wäre, falsch war. Es gibt buchstäblich Tausende von Todesfällen und anderen Verletzungen, die die „Falsch“ dieser Theorie belegen, und es wird noch viele weitere geben, bevor diese Kampagne beendet wird. Hier ist mehr:

„Die Forschung legt nahe, dass dies zur Produktion von Spike-Protein an unbeabsichtigten Stellen führen könnte, einschließlich des Gehirns, der Eierstöcke und der Milz, was dazu führen kann, dass das Immunsystem Organe und Gewebe angreift, was zu Schäden führt, und wirft ernsthafte Fragen über die damit verbundenen Genotoxizitäts- und Reproduktionstoxizitätsrisiken auf.“ mit dem Impfstoff." „Pfizer übersprang kritische Tests und kürzte Ecken bei Qualitätsstandards, Dokumente enthüllen “, Kindergesundheitsverteidigung)

Es geht also überall hin. Wo immer Blut fließt, gehen auch die Spike-Proteine. Wollen junge Frauen diese tödlichen Proteine ​​wirklich in ihren Eierstöcken? Glauben Sie, dass dies ihre Aussichten verbessert, schwanger zu werden oder ihre Babys sicher zur Welt zu bringen? Das ist Wahnsinn in einem Ausmaß, das, ehrlich gesagt, unvorstellbar ist. Hier ist mehr:

„Studien deuten darauf hin, dass das Protein in der Lage ist, Zugang zu Zellen in den Hoden zu erhalten und die männliche Fortpflanzung stören kann …

Darüber hinaus enthält der genetische Code, den das Virus trägt, Inserts, die es "extrem plausibel" machen, dass sich das Protein zu einem Prion fehlfalten könnte (wie es in den 1980er Jahren für den Rinderwahnsinn verantwortlich gemacht wurde), was zu weit verbreiteten Schäden an Gehirnzellen führt und das Risiko von Erkrankungen wie Alzheimer und Parkinson-Krankheit…“ „Covid-Impfstoffe: Bedenken, die mehr Forschung erforderlich machen “, The Conservative Woman

Wir hoffen, dass die Leser beginnen zu verstehen, wie riskant diese Impfstoffe wirklich sind. Es geht buchstäblich um Leben und Tod. Wie Bridle meint:

„‚Wir wissen seit langem, dass das Spike-Protein pathogen ist…. Es ist ein Gift. Es kann unseren Körper schädigen, wenn es im Umlauf ist. Jetzt haben wir eindeutige Beweise dafür. . . der Impfstoff selbst sowie das Protein gelangen in den Blutkreislauf.'“

Sobald dies geschieht, kann sich das Spike-Protein mit Rezeptoren auf Blutplättchen und mit Zellen verbinden, die unsere Blutgefäße auskleiden. Aus diesem Grund kann es paradoxerweise sowohl zu Blutgerinnseln als auch zu Blutungen kommen. "Und natürlich ist das Herz als Teil des Herz-Kreislauf-Systems beteiligt", sagte Bridle. ' Deshalb sehen wir Herzprobleme. Das Protein kann auch die Blut-Hirn-Schranke überwinden und neurologische Schäden verursachen. 

„Kurz gesagt… wir haben einen großen Fehler gemacht. Wir haben es bis jetzt nicht mitbekommen. Wir wussten nicht, dass wir Menschen durch die Impfung versehentlich mit einem Toxin impfen. “ (Konservative Frau)

"Fehler?" Er nennt es einen „Fehler“? Das muss die Untertreibung des Jahrhunderts sein!

Kommen wir zur Sache: 

Dies sind keine Impfstoffe; Sie sind ein Spike-Protein-Liefersystem. Bedauerlicherweise wurden bereits 140 Millionen Amerikaner damit injiziert, was bedeutet, dass wir mit einem dramatischen Anstieg der schwächenden Erkrankungen wie Blutgerinnung, Blutungen, Autoimmunerkrankungen, Thrombosen im Gehirn, Schlaganfall und Herzinfarkt rechnen können. Die riesigen menschlichen Trümmer, mit denen wir jetzt konfrontiert sind, sind unberechenbar.

Von Langzeiterkrankungen wie Rinderwahnsinn. Demenz und Alzheimer gar nicht zu reden. 

Gab es jemals eine größere Bedrohung für die Menschheit als den Covid-Impfstoff? Diese Frage steht im Raum! 

ERGÄNZUNG 

Menschliche Zellen: RNA zu DNA geht doch

Überraschende Fähigkeit eines menschlichen Enzyms stellt Dogma in Frage

Der gängigen Lehrmeinung nach können die Polymerase-Enzyme unserer Zellen nur DNA in RNA übersetzen, nicht andersherum. Doch das ist offenbar ein Irrtum, wie jetzt Experimente belegen. Denn das menschliche Enzym Polymerase theta kann auch RNA in DNA umkopieren und arbeitet damit ähnlich wie die Enzyme mancher Viren. Diese bislang unerkannte Fähigkeit der Polymerase könnte erklären, wie Erbgut-Fragmente des Coronavirus bei einer Infektion in unsre DNA gelangen.

Verschiedene Arten von Polymerasen sind in Zellen dafür zuständig, die DNA für die Zellteilung zu vervielfältigen, Schäden darin zu reparieren und die DNA in RNA zu übersetzen, die dann als Bauplan für Proteine dient. Bislang ging man davon aus, dass die Polymerasen als Vorlage immer DNA brauchen, die sie dann zu DNA oder RNA umschreiben. Die umgekehrte Richtung – RNA zu DNA – ist dagegen von einigen Viren bekannt, die dafür ein Enzym namens Reverse Transkriptase nutzen. Damit wandelt beispielsweise das HI-Virus die eigene RNA in DNA um, um sie ins menschliche Erbgut einzuschleusen.

Unerkannter Nebeneffekt der Polymerase

Ein Team um Gurushankar Chandramouly von der Thomas Jefferson University in Philadelphia hat nun erstmals nachgewiesen, dass auch eine menschliche Polymerase RNA-Segmente wieder in DNA zurückübersetzen kann. Die sogenannte Polymerase theta ist eigentlich für die Reparatur von DNA-Schäden verantwortlich, macht dabei allerdings außergewöhnlich viele Fehler. Im Gegensatz zu anderen Polymerasen fehlt ihr eine Korrekturlesefunktion – eine Eigenschaft, die sie mit reversen Transkriptasen teilt.

„Deshalb haben wir die Hypothese aufgestellt, dass Polymerase theta die Fähigkeit zur RNA-abhängigen DNA-Synthese besitzt“, schreiben die Forschenden. Diese Hypothese testeten sie in einer Reihe von Experimenten. Dazu verglichen sie die Funktionsweise der Polymerase theta mit der reversen Transkriptase von HIV. Und tatsächlich: Polymerase theta konnte RNA ähnlich gut zu DNA übersetzen wie das HIV-Enzym.

RNA-Kopiervorlage gegen DNA-Schäden

„Die Tatsache, dass eine menschliche Polymerase dies mit hoher Effizienz tun kann, wirft viele Fragen auf“, sagt Chandramoulys Kollege Richard Pomerantz. „Diese Arbeit öffnet die Tür zu vielen anderen Studien, die uns helfen werden, die Bedeutung eines Mechanismus zur Umwandlung von RNA-Nachrichten in DNA in unseren eigenen Zellen zu verstehen.“

Eine mögliche Funktion könnte sein, dass RNA-Fragmente dabei helfen, fehlende Stücke in beschädigter DNA zu rekonstruieren. In den Tests arbeitete Polymerase theta effizienter und verursachte weniger Fehler, wenn sie eine RNA-Vorlage verwendete, um neue DNA-Botschaften zu schreiben, als beim Kopieren von DNA in DNA. „Das legt nahe, dass die Hauptfunktion der Polymerase theta darin besteht, als reverse Transkriptase zu fungieren“, sagt Pomerantz.

Mit Hilfe von Röntgenkristallographie untersuchten die Forscher die Struktur der Polymerase theta. Das Ergebnis: Je nachdem, ob sie RNA oder DNA als Vorlage nutzt, ändert Polymerase theta grundlegend ihre Struktur. Diese Fähigkeit ist den Forschern zufolge unter den Polymerasen einzigartig und ermöglicht offenbar, dass Polymerase theta eine Hybrid-Funktion wahrnimmt, bei der sie Eigenschaften von replikativer Polymerase und reverser Transkriptase vereint.

Coronavirus
Das Coronavirus ist zwar ein RNA-Virus, dennoch können Teile seines Erbguts in unser eigenes Genom integriert werden.© peterschreiber media/ iStock

Gelangt so Coronavirus-Erbgut in unsere DNA?

Die Entdeckung dieser neuen Fähigkeit der Polymerase könnte möglicherweise eine im Rahmen der Corona-Pandemie gemachte Beobachtung erklären: Eine Studie hat unlängst gezeigt, dass sich Fragmente des Coronavirus-Erbguts auch in unserer DNA finden – und das, obwohl Sars-CoV-2 anders als beispielsweise HIV keine eigene reverse Transkriptase mitbringt. Angesichts der neuen Ergebnisse erscheint es nun möglich, dass die in unseren eigenen Zellen vorhandene Polymerase die Viren-RNA in DNA umkopiert hat und so den Einbau dieser viralen Erbgut-Fragmente in unsere DNA ermöglichte.

Dass auch die Informationen aus mRNA-Impfstoffen ins menschliche Erbgut gelangen könnten, halten Forscher dagegen für unwahrscheinlich. Denn für den Start der reversen Transkription wird stets ein sogenannter Primer benötigt, an dem das Enzym ansetzen kann. Auch Chandramouly und Kollegen setzten für alle Experimente entsprechende Primer zu, damit Polymerase theta die gewünschten Sequenzen übersetzte. Die Impfstoffe liefern eine solche Startsequenz nicht mit und bieten somit nach aktuellem Kenntnisstand keinen Ansatzpunkt für Polymerase theta oder eine reverse Transkriptase.

Ansatz für Krebstherapien

Eine größere Bedeutung könnten die Ergebnisse aber unter anderem für die Krebsforschung haben. Während Polymerase theta in gesunden Zellen wenig vorkommt, wird sie in Krebsstellen stark exprimiert. Bereits früher wurde sie mit dem Wachstum von Krebszellen und der Resistenz gegen Chemotherapeutika in Verbindung gebracht. Daher gilt sie als möglicher Angriffspunkt für zukünftige Krebstherapien.

 

„Es wird spannend sein, weiter zu verstehen, wie die Aktivität der Polymerase theta auf RNA zur DNA-Reparatur und zur Vermehrung von Krebszellen beiträgt“, sagt Pomerantz. (Science Advances, 2021, doi: 10.1126/sciadv.abf1771)

Quelle: Thomas Jefferson University