Ca. 14 000 Sofort-Impftote in der EU - Über 1 Mio. unerwünschte Nebenwirkungen
Die Impffolgen-Meldestelle der EU mit besorgniserregenden Daten
Die europäische Datenbank mit Verdachtsfällen von Arzneimittelreaktionen ist EudraVigilance, die auch Berichte über Verletzungen und Todesfälle nach den experimentellen COVID-19-„Impfstoffen“ verfolgt.
Ca 14 000 Menschen sind in der EU sofort oder zeitnah nach der Covid 19 Impfung gestorben. Es wird davon ausgegangen, dass diese Zahlen nur die Spitze des Eisberges darstellen.
Neueste Forschungen der Elite der globalen Virologen gehen davon aus, dass diese Impfungen zu Protein-Defekten und zu Prionkrankheiten wie Alzheimer, Kreuzfeldt-Jakob-Krankheit und Rinderwahnsin mittel- und langfristig führen können. Sie beschreiben insbesondere RNA Gentechnik-Impfstoffe als tickende Zeitbombe, dass ein Spike Protein schafft, dass schon alleine ohne gefährliches Virus grausame Gefäß-Erkrankungen auch viel später noch lange Zeit nach der Impfung auslösen könne.
Neue Forschung: Corona-Impfung kann Rinderwahnsinn hervorrufen
Durch RNA Covid 19 Impfungen können Prionerkrankungen der Protein-Defekte verursachen und zu Kreuzfeldt-Jakob Krankheit und Rinderwahnsinn führen
Das Gehirn der Menschen wird im Zweifelsfalle wie beim Rinderwahnsinn zermatscht . Wie funktioniert diese Fehlentwicklung genau.
Forscher glauben einen Erklärungsansatz gefunden zu haben.
Neben der Erklärung, das Spike Proteine, die die RNA Impfstoffe selber schaffen, schon für sich alleine corona-ähnliche Erkrankungen auslösen können, hat ein Forscherteam weitergehende Erklärungen gefunden, warum die Impfung so lebensgefährlich werden kann.
Covid-Impfstoffe könnten eine priongebundene ( Protein-Erkrankung) Hirnentartung auslösen, ähnlich wie bei einer Rinderwahnsinnskrankheit.
Neue Forschungsergebnisse, die im Mai 2021 im International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research veröffentlicht wurden, haben zahlreiche Wege identifiziert, über die die Messenger-RNA (mRNA) -Injektionen von Pfizer-BioNTech und Moderna schwerwiegende neurologische Erkrankungen wie Rinderwahnsinn verursachen können.
Dr. Stephanie Seneff, die im Labor für Informatik und künstliche Intelligenz am Massachusetts Institute of Technology (MIT) arbeitet, identifizierte zusammen mit ihrem Kollegen Greg Nigh von Naturopathic Oncology in Portland, Oregon, ein „Signaturmotiv“ innerhalb der Injektionen, die sie erhielten erhöht das Risiko einer Fehlentwicklung, wodurch toxische Oligomere entstehen.
Sie nennen dies das Glycin-Reißverschlussmotiv.
"Es ist durch ein Muster von zwei Glycinresten gekennzeichnet, die durch drei dazwischenliegende Aminosäuren, dargestellt als GxxxG, bezeichnet werden, erklären sie.
„Das mit MADCOW also Rinderwahnsinn verknüpfte Rinderprion ( Proteindefekt) hat eine spektakuläre Sequenz von zehn GxxxGs hintereinander… (und) das SARS-CoV-2-Spike-Protein ist ein Transmembranprotein und enthält fünf GxxxG-Motive in seiner Sequenz… (und damit) wird äußerst plausibel, dass es sich wie ein Prion verhalten könnte.
“ Die beiden mRNA-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna wurden speziell mit einer veränderten Sequenz dieser Aminosäurestränge entwickelt, wobei zwei benachbarte Aminosäuren in der Fusionsdomäne durch ein Paar Proline ersetzt wurden.
"Dies geschieht absichtlich, um das Protein zu zwingen, in seinem offenen Zustand zu bleiben, und es für es schwieriger zu machen, mit der Membran zu fusionieren", enthüllten die Wissenschaftler.
"Dies scheint uns ein gefährlicher Schritt in Richtung einer Fehlentwicklung zu sein, die möglicherweise zu einer Prionkrankheit führt."
Erwarten Sie eine Welle von Rinderwahnsinn unter den Covid 19 Geimpften.
Falls Sie mit Prionen nicht vertraut sind, wurden sie zuerst als die Methode beschrieben, mit der die Rinderwahnsinnskrankheit aufgrund der Fehlentwicklung von Proteinen im Körper zu einer Degeneration des Gehirns führt.
Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) sagen, dass „Prionkrankheiten normalerweise schnell fortschreiten und immer tödlich verlaufen“.
Vielleicht noch beunruhigender ist, dass Prionkrankheiten wie Rinderwahnsinn jahrelang oder sogar jahrzehntelang ruhen können, bevor sie ihren tödlichen Ausbruch haben.
Dies impliziert, dass diejenigen, die wegen des Covid 19 Virus geimpft wurden, in einem verzögerten Zeitplan tödliche Nebenwirkungen erleiden könnten.
Während Pfizer darauf besteht, dass die RNA-Fragmente in seinen Injektionen aufgrund ihres angeblich schnellen Abbaus nicht zu exprimierten Proteinen führen, stellten Seneff und Nigh fest, dass sie immer noch zum zellulären Stress beitragen können, der prionassoziierte Konformationsänderungen in den vorhandenen Spike-Proteinen fördert .
https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23
Das Papier zitiert auch die Arbeit von Dr. J. Bart Classen, der erst letzten Monat als erster ein Forschungspapier über die Möglichkeit von Injektionen mit Covid 19 Viren veröffentlichte, die eine priongebundene Hirndegeneration induzieren.
Classen wurde von den Konzernmedien kritisiert und aufgefordert, der „Wissenschaft“ von Pfizer zuzuhören, dass sein Impfstoff zu 100 Prozent sicher und wirksam sei.
Es ist erwähnenswert, dass Pfizer den größten Fall von Betrug im Gesundheitswesen in der Geschichte begangen hat, was dazu führte, dass eine massive Abfindung in Höhe von 2,3 Milliarden US-Dollar für Schäden ausgezahlt werden musste.
Dies geschah im Jahr 2009.
Nicht einmal volle 12 Jahre später vertrauen die Menschen wieder darauf, dass dieses Unternehmen sie „sicher“ und „effektiv“ gegen chinesische Keime impft, ohne zu wissen, dass das, was in diesen Fläschchen enthalten ist, sie töten könnte und wahrscheinlich auch viele Menschen töten wird.
"Ich frage mich, ob die Rinderwahnsinnskrankheit wirklich das Ergebnis von mRNA-Tests an Kühen war", spekulierte ein Kommentator über den wahren Ursprung der Rinderwahnsinnskrankheit.
„Diese Impfung ist ein Killer.
Wenn es nicht tödlich ist, werden Sie womöglich zu einem ewigen Patienten mit Nebenwirkungen, die Sie für den Rest Ihres Lebens plagen werden.
Einfach nur böse. " Weitere verwandte Nachrichten über die tödlichen Auswirkungen einer Wuhan-Grippeimpfung finden Sie auf ChemicalViolence.com.
Die Langzeiteffekte der Impfung gegen das Wuhan-Coronavirus (Covid-19) sind größtenteils unbekannt. Wir wissen jedoch, dass Alzheimer und andere neurologische degenerative Erkrankungen bereits als gesundheitliche Folgen identifiziert werden.
Eine neue Studie berichtet, dass seit einiger Zeit vermutet wird, dass Impfungen Demenz verursachen könnten, basierend auf vorläufigen Beweisen. Die Öffentlichkeit wird jedoch nicht über dieses Risiko informiert, wenn sie sich für die Injektion anstellt.
Das Risiko, eine auf Prionen basierende Krankheit zu entwickeln, ist laut dem Papier möglicherweise höher als viele Menschen glauben. Es könnte eine Weile dauern, bis sich eine solche Krankheit manifestiert, aber die Injektionen bringen den Ball ins Rollen, indem sie das Gehirn auf eine degenerative Entschlüsselung vorbereiten.
"Die aktuellen RNA-basierten SARSCoV-2-Impfstoffe wurden in den USA mithilfe einer Notfallbestellung ohne umfangreiche Langzeitsicherheitstests zugelassen", erklärt er. "In diesem Artikel wurde der Pfizer COVID-19-Impfstoff auf das Potenzial untersucht, bei Impfstoffempfängern eine auf Prionen basierende Krankheit auszulösen."
Messenger-RNA (mRNA) -Injektionen sind besonders riskant, da sie dauerhaft in das menschliche Genom übergehen. Dies bedeutet, dass eine degenerative Gehirnerkrankung jederzeit auftreten kann, wenn die Bedingungen dafür reif sind.
"Die RNA-Sequenz des Impfstoffs sowie die Spike-Protein-Zielinteraktion wurden auf das Potenzial analysiert, intrazelluläre RNA-Bindungsproteine TAR-DNA-Bindungsprotein (TDP-43) und Fused in Sarcoma (FUS) in ihre pathologischen Prionkonformationen umzuwandeln", so erläutert der Bericht weiter.
TDP-43 ist ein Protein, von dem bekannt ist, dass es Demenz verursacht, während das FUS-Protein bekanntermaßen ALS (Lou Gehrig-Krankheit) und Hereditary Essential Tremors verursacht, wie die Wissenschaft gezeigt hat.
Die mRNA-Technologie wurde entwickelt, um demenzverursachende Proteine in die DNA der Empfänger einzubetten.
Für die Studie durchgeführte Experimente ergaben, dass sich diese beiden schädlichen Proteine tatsächlich in die DNA eines Empfängers nach der Injektion einbetten.
Dies scheint das zu sein, wofür mRNA-Impfstoffe entwickelt wurde (meinen Kritiker) , da sie spezielle genetische Sequenzen enthalten, die TDP-43 und FUS dazu veranlassen, sich in ihre pathologischen Prionbestätigungen zu entwickeln.
Denken Sie daran, dass die Rinderwahnsinnskrankheit eine weitere auf Prionen basierende Krankheit ist, von der Studien zeigen, dass sie durch die Injektion eines mRNA-Wuhan-Coronavirus-Impfstoffs (Covid-19) verursacht werden kann.
"Der beigefügte Befund sowie zusätzliche potenzielle Risiken lassen den Autor glauben, dass die behördliche Zulassung der RNA-basierten Impfstoffe für SARS-CoV-2 verfrüht war und dass der Impfstoff viel mehr Schaden als Nutzen verursachen kann", schließt die Studie.
"Der Impfstoff könnte eine Biowaffe sein und sogar gefährlicher als die ursprüngliche Infektion.
" Dies ist eine großzügige Einschätzung, da mRNA-Injektionen jetzt mehr Menschen schädigen und töten, als das chinesische Virus selbst jemals alleine hätte haben können.
Diese Injektionen sind so gesehen ( bei absichtlicher Mutwilligkeit faktisch) eindeutig eine Deep-State-Biowaffe, die den Planeten entvölkern soll, und die Beweise dafür werden sich mit der Zeit manifestieren.
Als unabhängige Medien versuchten, Kontakt mit den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) aufzunehmen, um herauszufinden, warum immer noch mRNA-Injektionen verabreicht werden, wurde keine Antwort gegeben.
"Warum nehme ich einen Impfstoff gegen etwas mit einer Überlebensrate von 99 Prozent?" fragte ein Kommentator bei National File.
"Warum nimmst du einen Impfstoff?" fragte ein anderer.
"Alle Krankheiten sind mit genügend Vitamin C und D überlebensfähig." Andere wiesen darauf hin, dass Zink, Magnesium, Vitamin K2 und Spuren von Bor ebenfalls hilfreich sind, um Krankheiten abzuwehren, indem sie die Immunität auf natürliche Weise stärken. Man kann auch andere Medikamente weiterentwickeln und viele wirksame Medikamente gibt es auch schon. . Niemand braucht einen Impfstoff, wenn er diese Protokolle befolgt.
Lebensgefahr durch mRNA Impfstoffe erzeugende Spike Proteine
Wissenschaftler entdecken dass die Spike Proteine auch ohne scharfes Covid 19 Virus mit Placebo krank machen können
Die Kritik richtet sich insbesondere gegen experimentelle gentechniche Impfstoffe, die lediglich eine Notfallzulassung haben.
Moderna und Biontech/Pfizer haben sich bei der Entwicklung ihrer Impfstoffe eines neuen Verfahrens bedient, der sogenannten Boten-RNA-Technologie (Messenger RNA, kurz mRNA). Bei beiden Impfstoffen spricht man daher von mRNA-Impfstoffen. Bei diesen wird nicht klassisch ein Antigen (also der Krankheitserreger selbst oder Teile von ihm) verimpft, sondern die Bauanleitung für das Corona-spezifische Spike-Protein. Dieses nutzt das Coronavirus, um an Körperzellen anzudocken und in diese einzudringen. Antikörper sind in der Lage, das Virus anhand des Spike-Proteins zu erkennen und es als Ziel für Immunzellen zu markieren, wie das Helmholtz-Institut informiert. Eine Corona-Impfung* hat zur Folge, dass der Körper zur Antikörper-Produktion angeregt wird. Bei mRNA-Impfungen wird das durch das Spritzen synthetischer Gene erreicht, die die Bauanleitung für das Spike-Protein enthalten. Infolge produziert der Körper diese Spike-Proteine, was zur Folge hat, dass das Immunsystem aktiviert wird und Antikörper gegen das Protein bildet.
Astrazeneca dagegen nutzt nicht das mRNA-, sondern ein etabliertes Verfahren. Der Impfstoff des britisch-schwedischen Unternehmens mit der Bezeichnung AZD1222 ist ein Vektorimpfstoff. Er soll Erbmaterial des Coronavirus in menschliche Zellen einschleusen und so die Immunabwehr ankurbeln. Das Ziel ist dabei dasselbe, wie bei mRNA-Impfstoffen: Das Immunsystem soll Antikörper gegen Coronaviren bilden, so eine Infektion mit dem Erreger schneller bekämpfen können und das Risiko von schweren Krankheitsverläufen reduzieren.
Doch die Erzeugung der Spike Proteine sind die potenziell tödliche Falle der Gentechnik-Impfung, dessen Chefvirologe des US Pharmakonzerns " Moderna" sogar schon 2017 sagte, dass mit dieser Impfung die Software des Lebens bzw. das Betriebssystem des Menschen umgeschrieben und manipuliert werden könne und solle. Jetzt schlägt die neue Corona-Studie wie eine Bombe ein.
Bereits Spike-Proteine können zu erheblichen gesundheitlichen Schäden führen – Risiko durch Impfstoffe - denn manche anerkannte Impfstoffe haben sie auch oder stellen sie absichtlich her.
Wissenschaftler haben nun erstmals dokumentiert, dass das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Virus bei COVID-19-Erkrankungen eine größere Rolle spielt, als bisher angenommen. Mit Pseudoviren wiesen sie nach, dass die "Spikes" bereits für sich alleine schon brandgefährlich sein können.
Auch einige Corona-Impfstoffe verwenden solche Spikes und stellen sie her oder bilden sie wie RNA Impfstoffe und stellen auch deshalb womöglich eine lebensgefährliche Gefahr dar.
Schon seit einiger Zeit ist bekannt, dass das Spike-Protein des SARS-CoV-2-Erregers eine entscheidende Rolle bei COVID-19-Erkrankungen spielt, da die Spikes in der Hülle des Virus diesem dem Eintritt in die Körperzellen ermöglichen.
Ein Forscherteam um Uri Manor vom Salk Institute for Biological Studies hat nun untersucht, wie SARS-CoV-2 das Gefäßsystem auf zellulärer Ebene schädigt und zum ersten Mal dokumentiert, wie das Spike-Protein zur Schädigung der Zellen in den Gefäßwänden, den sogenannten vaskulären Endothelzellen, beitragen.
Und das Salk Institute gehört zu den renommiertesten Forschungseinrichtungen der USA. Sein Gründer hat die Polio-Impfung gegen Kinderlähmung erfunden und in den 60 er Jahren das Institut gegründet. Trotzdem schweigen unsere Fake News Leitmedien.
Die Studie, die in Circular Research veröffentlicht wurde, belegt außerdem, dass es sich bei COVID-19 nach Ansicht der Forscher in erster Linie um eine Gefäßerkrankung handelt – und dass das Spike-Protein schon für sich selbst betrachtet verhängnisvoll sein könnte. Uri Manor, einer der Autoren der Studie, erklärte in einer Mitteilung:
"Viele Leute halten es für eine Atemwegserkrankung, aber es ist wirklich eine Gefäßerkrankung."
Manor zufolge könnte dies auch erklären, warum einige COVID-Patienten Schlaganfälle oder andere gesundheitliche Probleme erleiden. All diese Effekte haben die Gemeinsamkeit, dass es sich um vaskuläre Erkrankungen handle.
In ihrer Arbeit nutzten die Forscher ein "Pseudovirus", das von der für den SARS-CoV-2-Erreger typischen "Krone" aus Spike-Proteinen umgeben war, aber kein tatsächliches, vermehrungsfähiges Virus enthielt. Bereits im Tiermodell wurden Schäden in der Lunge und den Arterien festgestellt. Somit konnten die Forscher zeigen, dass bereits das Spike-Protein alleine ausreicht, um die Krankheit auszulösen.
Im Labor wiederholten die Forscher den Prozess, indem sie gesunde Endothelzellen, die die Arterien auskleiden, dem Spike-Protein aussetzen. Auch in diesen Versuchen konnten sie zeigen, dass das Spike-Protein die Zellen schädigt, indem sie an den ACE-2-Rezeptor heften. Dadurch, dass das Spike-Protein den Rezeptor blockiert, wird die molekulare Signalübertragung an die Mitochondrien, die "Minikraftwerke" des Körpers, die die nötige Energie für die Zellen bereitstellen, gestört. Dadurch werden die Mitochondrien beschädigt und fragmentiert, bis die Zelle krebsartig entartet oder im Extremfall stirbt.
Bereits in vorherigen Studien ließ sich ein ähnlicher Effekt nachweisen, wenn Zellen dem SARS-CoV-2-Erreger ausgesetzt waren. Dies ist jedoch das erste Mal, dass die Forscher zeigen konnten, dass die Zellen bereits geschädigt werden, wenn sie nur dem Spike-Protein ausgesetzt werden. Wie Manor erklärte, hat das Virus "immer noch eine große schädliche Wirkung auf die Gefäßzellen", selbst, wenn es nicht replikationsfähig ist. Der Grund dafür liegt darin, dass die Rezeptor-Bindungs-Domäne (RBD) des Spike-Proteins von SARS-CoV-2 sich an den ACE-2-Rezeptor, oder genauer, an S-Protein-Rezeptor in den menschlichen Zellen heften.
Im Interview mit russischen Medien teilte Eckhard Nagel, Professor für Medizinmanagement und Gesundheitswesen an der Universität Bayreuth, mit, dass die Untersuchungen von Manor erstmals den Mechanismus, wie SARS-CoV-2 die Gefäße schädigt, dokumentiert.
Damit bestätigt die Studie nun eine Reihe vorheriger Untersuchungen. In den sozialen Medien erregte die Studie auch einiges Interesse, da Teile der Spike-Proteine auch in den bisher eingesetzten Corona-Impfstoffen vorhanden sind beziehungsweise durch diese gebildet werden.
Professor Nagel bestätigte, dass die Impfstoffe eine vergleichbare Reaktion wie eine COVID-19-Infektion im Körper auslösen sollen, da mit Teilen des Virus oder Anteilen der genetischen Information gearbeitet wird.
Bei den klassischen Totimpfstoffen wird beispielsweise ein abgetötetes Virus verwendet, dass eine Immunantwort im Körper auslösen kann. Bei Vektorimpfstoffen verwendet man nicht das komplette Virus, sondern nur eine Struktur davon, das Spike-Protein. Bei mRNa-Impfstoffen wird ein Teil der genetischen Erbinformation des Virus genutzt, die eine Immunantwort durch induzierte Spike-Proteine auslösen soll.
Laut Professor Nagel scheint es jedoch so zu sein, dass unter bestimmten Bedingungen das Risiko von Nebenwirkungen direkt massiv auf das Spike-Protein zurückzuführen ist und die Immunantwort nicht nur moderat ist. Hier sehen Experten auch den Grund für die vielen Imnnunreaktionen und Autoimmunreaktionen wie anaphylaktische Schocks oder Gesichtslähmungen.
Die Komplikationen nach Impfungen treten vor allem bei jüngeren Frauen, die bekanntlich eine andere Hormonzusammensetzung haben, auf, oder bei Menschen, die bereits vorher unter Störungen im Bereich ihrer Plättchenfunktion, die zur Wundheilung notwendig ist, litten.
"Im Zusammenhang mit der neuen Untersuchung ergeben sich darauf keine besonderen neuen Rückschlüsse, außer, dass die Nebenwirkungen der Impfung vergleichbar sind und vergleichbar sein können, zum Beispiel eben auch Gefäßentzündungen, zum Beispiel Thrombosen, auslösen können. Das aber, wie gesagt, ist etwas, was wir schon aus der Beobachtung von an SARS-CoV-2-Erkrankten kennen und was man nach einer Impfung, wenn es Komplikationen gibt, auch sieht."
Dem Mediziner zufolge könnten die neuen Erkenntnisse der Studie jedoch bei der Entwicklung von Medikamenten gegen COVID-19 hilfreich und unterstützend sein.
Mehr zum Thema - Immer mehr COVID-19-Fälle trotz vollständiger Corona-Impfung
Hier ist, was EudraVigilance über ihre Datenbank jetzt aktuell zusammenfassend sagt:
Diese Website wurde von der Europäischen Arzneimittel - Agentur im Jahr 2012 gestartet um den Zugang der Öffentlichkeit zu Berichte über vermutete Nebenwirkungen zu bieten (auch als vermutete Arzneimittelnebenwirkungen bekannt).
Diese Berichte werden von den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden und von pharmazeutischen Unternehmen, die über Genehmigungen für das Inverkehrbringen (Lizenzen) für die Arzneimittel verfügen, elektronisch an EudraVigilance übermittelt .
EudraVigilance ist ein System zum Sammeln von Berichten über vermutete Nebenwirkungen.
Diese Berichte werden verwendet, um den Nutzen und die Risiken von Arzneimitteln während ihrer Entwicklung zu bewerten und ihre Sicherheit nach ihrer Zulassung im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zu überwachen.
EudraVigilance ist seit Dezember 2001 im Einsatz.
Diese Website wurde eingerichtet, um der EudraVigilance Access Policy zu entsprechen , die entwickelt wurde, um die öffentliche Gesundheit durch die Unterstützung der Überwachung der Arzneimittelsicherheit zu verbessern und die Transparenz für Interessengruppen, einschließlich der Öffentlichkeit, zu erhöhen.
Der Verwaltungsrat der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Zugangsrichtlinie für EudraVigilance erstmals im Dezember 2010 genehmigt.
Eine Überarbeitung wurde vom Verwaltungsrat im Dezember 2015 auf der Grundlage der Pharmakovigilanz-Gesetzgebung von 2010 verabschiedet.
Die Richtlinie zielt darauf ab, Interessengruppen wie den nationalen Arzneimittelzulassungsbehörden im EWR, der Europäischen Kommission, Angehörigen der Gesundheitsberufe, Patienten und Verbrauchern sowie der pharmazeutischen Industrie und Forschungsorganisationen Zugang zu Berichten über vermutete Nebenwirkungen zu verschaffen.
Transparenz ist ein zentrales Leitprinzip der Agentur und von zentraler Bedeutung für den Aufbau von Vertrauen in den Regulierungsprozess. Durch die Erhöhung der Transparenz ist die Agentur besser in der Lage, dem wachsenden Bedarf der Interessenträger, einschließlich der Öffentlichkeit, an Zugang zu Informationen gerecht zu werden. ( Quelle .)
Ihr Bericht bis zum 5. Juni 2021 listet 13.867 Todesfälle und 1.354.336 Verletzungen nach Injektionen von vier experimentellen COVID-19-Spritzen auf:
- COVID-19 MRNA IMPFSTOFF MODERNA (CX-024414)
- COVID-19 MRNA IMPFSTOFF PFIZER-BIONTECH
- COVID-19 IMPFSTOFF ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV-19)
- COVID-19 IMPFSTOFF JANSSEN (AD26.COV2.S )
Von der Gesamtzahl der erfassten Verletzungen gibt es 683.688 schwere Verletzungen, was über 50% entspricht.
„ Ernsthaftigkeit gibt Auskunft über die vermutete Nebenwirkung; es kann als „schwer“ eingestuft werden, wenn es sich um ein medizinisches Ereignis handelt, das zum Tod führt , lebensbedrohlich ist, einen stationären Krankenhausaufenthalt erfordert, zu einem anderen medizinisch wichtigen Zustand oder einer Verlängerung eines bestehenden Krankenhausaufenthalts führt, zu einer anhaltenden oder erheblichen Behinderung oder Arbeitsunfähigkeit führt , oder ist eine angeborene Anomalie/Geburtsfehler.“
Ein Abonnent von Health Impact News in Europa hat die Berichte für jede der vier COVID-19-Aufnahmen veröffentlicht, die wir hier aufnehmen.
Dieser Abonnent hat sich freiwillig dazu gemeldet, und es ist eine Menge Arbeit, jede Reaktion mit Verletzungen und Todesfällen aufzulisten, da es im EudraVigilance- System, wie wir fanden, keinen Platz gibt, der alle Ergebnisse tabelliert.
Seit wir dies veröffentlichen, haben auch andere Akteure aus Europa die Zahlen berechnet und die Summen bestätigt.[1]
Insgesamt Reaktionen für den experimentellen mRNA - Impfstoff Tozinameran (Code BNT162b2 , Comirnaty ) von BioNTech / Pfizer: 6732 Tod s und 502.162 Verletzungen 2021.05.06
- 14.819 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 74 Todesfälle
- 11.018 Herzerkrankungen inkl. 843 Todesfälle
- 90 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 5 Todesfälle
- 6.146 Ohr- und Labyrintherkrankungen inkl. 3 Todesfälle
- 216 Endokrine Erkrankungen
- 7.119 Augenerkrankungen inkl. 17 Todesfälle
- 45.616 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 332 Todesfälle
- 140.516 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 2.079 Todesfälle
- 387 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. 28 Todesfälle
- 5.436 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 32 Todesfälle
- 15.632 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 711 Todesfälle
- 5.552 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 94 Todesfälle
- 11.782 Untersuchungen inkl. gesetzl . 260 Todesfälle
- 3.730 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 129 Todesfälle
- 71.816 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 84 Todesfälle
- 295 Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 21 Todesfälle
- 90.427 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 692 Todesfälle
- 330 Schwangerschaft, Wochenbett und Perinatalerkrankungen inkl. 11 Todesfälle
- 100 Produktprobleme
- 8.902 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 99 Todesfälle
- 1.547 Erkrankungen der Nieren und Harnwege inkl. 103 Todesfälle
- 2.052 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust inkl. 3 Todesfälle
- 21.055 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 777 Tote
- 23.678 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes einschl. 60 Todesfälle
- 750 Soziale Umstände inkl. 9 Todesfälle
- 222 Chirurgische und medizinische Verfahren inkl. 15 Todesfälle
- 12.929 Gefäßerkrankungen inkl. 251 Todesfälle
Insgesamt Reaktionen für die experimentellen mRNA - Vakzin mRNA-1273 ( CX-024414) von Moderna: 3821 Tod s und 101.767 Verletzungen zu 2021.05.06
- 1.826 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 27 Todesfälle
- 2.822 Herzerkrankungen inkl. 409 Todesfälle
- 31 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
- 1.171 Ohr- und Labyrintherkrankungen
- 64 Endokrine Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
- 1.575 Augenerkrankungen inkl. 5 Todesfälle
- 8.770 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 124 Todesfälle
- 28.047 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 1.646 Todesfälle
- 180 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. 10 Todesfälle
- 936 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 5 Todesfälle
- 3.333 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 219 Todesfälle
- 2.013 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 71 Todesfälle
- 2.292 Untersuchungen inkl. gesetzl. 85 Todesfälle
- 1.137 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 77 Todesfälle
- 12.483 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 69 Todesfälle
- 113 Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 14 Todesfälle
- 17.861 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 382 Todesfälle
- 171 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
- 18 Produktprobleme
- 2.071 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 61 Todesfälle
- 670 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 46 Todesfälle
- 352 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust inkl. 1 Todesfall
- 4.831 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 365 Todesfälle
- 5.412 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes inkl. 25 Todesfälle
- 427 Soziale Verhältnisse einschl. 12 Todesfälle
- 311 Chirurgische und medizinische Verfahren inkl. 33 Todesfälle
- 2.850 Gefäßerkrankungen inkl. 131 Todesfälle
Insgesamt Reaktionen für den experimentellen Impfstoff AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 Ncov-19) aus Oxford / Zeneca : 2.848 Tod s und 724.457 Verletzungen zu 2021.05.06
- 8.125 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 117 Todesfälle
- 10.935 Herzerkrankungen inkl. 351 Todesfälle
- 97 Angeborene, familiäre und genetische Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
- 7.746 Ohr- und Labyrintherkrankungen
- 263 Endokrine Erkrankungen inkl. 2 Todesfälle
- 11.998 Augenerkrankungen inkl. 10 Todesfälle
- 75.897 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 129 Todesfälle
- 195.671 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 769 Todesfälle
- 450 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. 24 Todesfälle
- 2.765 Erkrankungen des Immunsystems inkl. 11 Todesfälle
- 15.657 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 188 Todesfälle
- 6.783 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 57 Todesfälle
- 15.030 Untersuchungen inkl. gesetzl. 62 Todesfälle
- 9.083 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 42 Todesfälle
- 113.983 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 30 Todesfälle
- 275 Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (inkl. Zysten und Polypen) inkl. 8 Todesfälle
- 155.571 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 438 Todesfälle
- 190 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 3 Todesfälle
- 88 Produktprobleme
- 13.563 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 25 Todesfälle
- 2.518 Erkrankungen der Nieren und Harnwege inkl. 23 Todesfälle
- 4.578 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
- 23.942 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 322 Todesfälle
- 33.090 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes inkl. 18 Todesfälle
- 678 Soziale Verhältnisse einschl. 4 Todesfälle
- 571 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 16 Todesfälle
- 14.910 Gefäßerkrankungen inkl. 197 Todesfälle
Gesamtreaktionen auf den experimentellen COVID-19-Impfstoff JANSSEN (AD26.COV2.S) von Johnson & Johnson : 466 Todesfälle und 25.950 Verletzungen bis 06.05.2021
- 240 Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems inkl. 13 Todesfälle
- 392 Herzerkrankungen inkl. 48 Todesfälle
- 12 Angeborene, familiäre und genetische Störungen
- 125 Ohr- und Labyrintherkrankungen
- 6 Endokrine Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
- 305 Augenerkrankungen inkl. 3 Todesfälle
- 2.389 Magen-Darm-Erkrankungen inkl. 18 Todesfälle
- 6.643 Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort einschl. 120 Todesfälle
- 44 Leber- und Gallenerkrankungen inkl. Leberfunktionsstörungen 3 Todesfälle
- 66 Erkrankungen des Immunsystems
- 322 Infektionen und parasitäre Erkrankungen inkl. 11 Todesfälle
- 267 Verletzungen, Vergiftungen und durch Eingriffe bedingte Komplikationen inkl. 7 Todesfälle
- 1.683 Untersuchungen inkl. gesetzl. 32 Todesfälle
- 140 Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen inkl. 10 Todesfälle
- 4.429 Muskel-Skelett- und Bindegewebserkrankungen inkl. 14 Todesfälle
- 14 Gutartige, bösartige und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen)
- 5.457 Erkrankungen des Nervensystems inkl. 57 Todesfälle
- 9 Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen inkl. 1 Todesfall
- 8 Produktprobleme
- 275 Psychiatrische Erkrankungen inkl. 3 Todesfälle
- 102 Nieren- und Harnwegserkrankungen inkl. 7 Todesfälle
- 85 Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
- 907 Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums inkl. 37 Todesfälle
- 556 Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes einschl. 1 Todesfall
- 62 Soziale Umstände inkl. 3 Todesfälle
- 293 Chirurgische und medizinische Eingriffe inkl. 23 Todesfälle
- 1.119 Gefäßerkrankungen inkl. 54 Todesfälle
Anmerkungen
[1] Bei diesen Gesamtzahlen handelt es sich um Schätzungen auf der Grundlage von Berichten, die an EudraVigilance übermittelt wurden. Die Gesamtsummen können basierend auf dem Prozentsatz der berichteten Nebenwirkungen viel höher sein. Einige dieser Meldungen können auch an die Datenbanken der einzelnen Länder für Nebenwirkungen gemeldet werden, wie beispielsweise die US-amerikanische VAERS-Datenbank und das britische Yellow Card-System. Die Todesfälle sind nach Symptomen gruppiert, und einige Todesfälle können auf mehrere Symptome zurückzuführen sein.
