EU kauft  vom "illegalen" Pfizer Gentechnik Impfstoff 1,8 Mrd. Dosen  - 4 Dosen für jeden EU Bürger

Massenimpfung mit dem in den USA nur als Notfallzulassung nicht regulär zugelassenen Gentechnik-Impfstoff geplant

 Skandalträchtiger Pfizer Konzern „übernimmt“ den EU-Impfstoffmarkt

Am 14. April 2021 bestätigte der Präsident der Europäischen Kommission , dass Brüssel einen Vertrag mit Pfizer über die Herstellung von 1,8 Milliarden mRNA-Impfstoffdosen aushandelt.

Diese astronomische Zahl repräsentiert 23 Prozent der Weltbevölkerung . Es ist genau das Vierfache der Bevölkerung der 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union (448 Millionen, Daten für 2020). 

Dies ist das größte Impfstoffprojekt in der Weltgeschichte, das von der Auferlegung einer teuflischen „Zeitleiste“ für die Menschen in der Europäischen Union begleitet wird, die aus wiederkehrenden mRNA-Impfungen über „die nächsten zwei Jahre und darüber hinaus“ besteht.

Der gesamte Prozess wird mit einer unermüdlichen Angstkampagne und dem vom Europäischen Parlament kaum wenige Wochen vor der Ankündigung der EU genehmigten Pass für eingebettete ID-Impfstoffe verbunden.

Der von Pfizer BioNTech einzuführende EU-Pass für digitale Impfstoffe ist Teil des  berüchtigten ID2020- Projekts, das von Bill Gates 'Global Alliance for Vaccines and Immunization (GAVI) gesponsert wird, „das die allgemeine Impfung als Plattform für die digitale Identität nutzt “.

Wenn dieser EU-Vertrag mit Pfizer bis 2023 wie geplant durchgeführt würde, würde jede einzelne Person in der Europäischen Union über einen Zeitraum von zwei Jahren (2021-2023) viermal geimpft.

Lassen sich 50 % der EU Bürger nicht impfen, müssten an jeden impfbereiten EU Bürger 8 Dosen verspritzt werden.  

Bedenken Sie zum Zeitpunkt des Schreibens, dass die mRNA von Pfizer (sowie die seiner Konkurrenten, einschließlich Astrazeneka, Moderna und J & J) (in den USA) gesetzlich als „nicht genehmigte“ und  somit als „experimentelle Produkte“ eingestuft sind. Sie sind illegale Drogen meint das kanadische Forschungsinstituit "Globalresearch".

In den USA erteilte die FDA in ihrer mehrdeutigen Erklärung  dem Pfizer-BioNTech-Impfstoff eine sogenannte Emergency Use Authorization (EUA), nämlich „ die Notfallverwendung des nicht zugelassenen Produkts zu ermöglichen,…  zur aktiven Immunisierung…“ ( siehe unten )

Es wurde diese Aussage mit einem prominenten Anwalt überprüft. Es ist demnach offensichtlich illegal, ein „nicht zugelassenes Produkt“ zu vermarkten (unabhängig von den diesbezüglichen behördlichen Genehmigungen).

Ein Milliarden-Dollar- Geschäft für Pfizer BioNTech

Gleichzeitig mit der historischen Entscheidung der EU vom 14. April 2021 hat Pfizer bekannt gegeben, dass der Preis für seinen Impfstoff auf 23 USD pro Dosis angehoben wurde.

Großes Geld für Big Pharma. Das Impfstoffprojekt mit 1,8 Milliarden Dosen wird 41 Milliarden Dollar kosten , die größtenteils von den Gläubigern der EU-Mitgliedstaaten finanziert werden.

Das Impfstoffprojekt wird damit zu der sich verschärfenden Staatsschuldenkrise in den meisten europäischen Ländern beitragen, die durch die Schließung der Wirtschaftstätigkeit und die Sperrung in den letzten 13 Monaten ausgelöst wurde.

Inzwischen hat Pfizer seinen Weltmarkt weitgehend zum Nachteil seiner Wettbewerber erweitert.

  • Ein Vertrag zur Lieferung von bis zu 600 Millionen Dosen an die USA,
  • Brasilien, ungefähr 100 Millionen,
  • Südafrika 20 Millionen Dosen,
  • Philippinen, 40 Millionen,
  • usw.

Mittelfristig: 2021-2023 und „darüber hinaus“. Kein Rückkehr zur „neuen Normalität“ nach der Impfung

In der EU ist ein sogenannter „mittelfristiger“ Plan vorgesehen, der bis 2022/23 reicht. Bedeutet diese „mittelfristige“ Zeitachse eine  vierte und eine fünfte Welle ?

Das „mittelfristige“ Projekt wird in Verbindung mit dem vom Weltwirtschaftsforum vorgeschlagenen „Great Reset“ durchgeführt. 

Es wird höchstwahrscheinlich mit einer Sperrung und anderen restriktiven Maßnahmen einhergehen. Eine absehbare Rückkehr zur „neuen Normalität“ ist nicht vorgesehen:

Aber lassen Sie mich [Präsidentin der EU-Kommission Ursula von der Leyen] auch mittelfristig fokussieren. . Es ist klar, dass wir, um das Virus entscheidend zu besiegen, auf Folgendes vorbereitet sein müssen:… Wir benötigen möglicherweise Auffrischungsstöße, um die Immunität zu stärken und zu verlängern. … Wir müssen Impfstoffe entwickeln, die an neue Varianten angepasst sind; und wir werden sie früh und in ausreichenden Mengen brauchen. Vor diesem Hintergrund müssen wir uns auf Technologien konzentrieren, die sich bewährt haben. mRNA-Impfstoffe sind ein klares Beispiel dafür.

Auf dieser Grundlage verhandeln wir jetzt mit BioNTech-Pfizer über einen dritten Vertrag . Dieser Vertrag sieht die Lieferung von 1,8 Milliarden Impfstoffdosen im Zeitraum von 2021 bis 2023 vor. Dazu gehört, dass nicht nur die Herstellung der Impfstoffe, sondern auch alle wesentlichen Bestandteile in der EU erfolgen.

Die Verhandlungen, die wir heute [14. April 2021] aufnehmen - und die wir hoffen, sehr schnell abgeschlossen zu werden - sind ein weiterer wichtiger Schritt in der Reaktion Europas auf die Pandemie.

…

Ich möchte mich bei BioNTech-Pfizer bedanken. Es hat sich als zuverlässiger Partner erwiesen. Es hat seine Verpflichtungen erfüllt und geht auf unsere Bedürfnisse ein. Dies kommt den EU-Bürgern unmittelbar zugute. ( Präsident der EU-Kommission )

Zuverlässiger Partner? Pfizers Strafregister

Es gibt noch eine andere Dimension, die die EU nicht thematisieren möchte. Das größte Impfstoffprojekt für ein „nicht zugelassenes Medikament“ soll von einem Big Pharma-Unternehmen durchgeführt werden, das seit langem Ärzte und Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens besticht.

Pfizer war ein „Gewohnheitstäter“, der sich beharrlich auf illegale und korrupte Marketingpraktiken einließ, Ärzte bestach und negative Versuchsergebnisse unterdrückte. Seit 2002 wurden dem Unternehmen und seinen Tochterunternehmen strafrechtliche Verurteilungen, zivilrechtliche Sanktionen und Geldstrafen in Höhe von 3 Milliarden US-Dollar ausgesprochen. (Dr. Robert G. Evans, Nationale Institute für Medizin)

Darüber hinaus ist Pfizer in den USA vorbestraft und wurde 2009 vom US-Justizministerium wegen „betrügerischen Marketings“ angeklagt . 

"Pfizer, das weltweit größte Pharmaunternehmen, wurde im Rahmen einer Einigung mit der Bundesanwaltschaft über 2,3 Mrd. US-Dollar wegen falscher Werbung für Medikamente und wegen Rückzahlungen an konforme Ärzte mit der höchsten Geldstrafe in der Geschichte der USA belegt." ( Guardian)

In einer historischen  Entscheidung des US-Justizministeriums im September 2009 bekannte sich Pfizer Inc. schuldig. Es war  "The Largest Health Care Fraud Settlement" in der Geschichte des US-Justizministeriums.

Um das C-Span-Video anzuzeigen, klicken Sie unten auf den Bildschirm 

 

Wie um alles in der Welt können Sie einem Big Pharma-Impfstoffkonglomerat vertrauen, das sich des US-Justizministeriums (DoJ) schuldig bekannt hat, einschließlich „betrügerischer Vermarktung“ und  „Verstoß gegen das Food, Drug and Cosmetic Act“? 

In diesem DOJ-Urteil von 2009 war Pfizer sozusagen  für einen Zeitraum von vier Jahren „Put on Probation“ . Pfizer wurde  angewiesen, mit dem Generalinspektor des Ministeriums für Gesundheit und menschliche Dienste (DHHS), der de facto als „Bewährungshelfer “ fungierte, eine „Unternehmensintegritätsvereinbarung“ abzuschließen. „Diese Vereinbarung sah„ Verfahren und Überprüfungen vor, um… (zukünftiges) Fehlverhalten von Pfizer, Inc. zu vermeiden und unverzüglich aufzudecken “.

Der Killer "Impfstoff"

Unternehmensintegrität? Das „Fraudulent Marketing“ -Verhalten von Pfizer BioNTech gilt für die projizierten 1,8 Milliarden Dosen seines „nicht genehmigten“ „experimentellen“ mRNA-COVID-19-   Tozinameran- Impfstoffs, der unter dem Markennamen Comirnaty vertrieben wird.

Wir haben es mit der „betrügerischen Vermarktung“ des am besten als „Killerimpfstoff“ bezeichneten Impfstoffs zu tun.

Tatsächlich ist der mRNA-Impfstoff, der das menschliche Genom verändert, KEIN Impfstoff. Es basiert auf einer Gentherapie in Kombination mit einem eingebetteten ID-Impfpass.

Todesfälle und Verletzungen infolge des MRNA-Versuchsimpfstoffs

Beabsichtigt die Europäische Kommission, Astrazeneka und J & J (im Auftrag von Pfizer ??) zu verdrängen? Offizielle Erklärungen deuten darauf hin, dass Pfizer BioNTech irgendwann den gesamten EU-Impfstoffmarkt übernehmen wird.

Anfang März 2021 beschlossen 18 europäische Länder, darunter Frankreich, Italien, Deutschland und Spanien, den AstraZeneka-mRNA-Impfstoff auszusetzen. Astracheka war das Ziel der nationalen EU-Regierungen, der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)  sowie der EU-Kommission.

Die EU hat nun bestätigt, dass sie ihre Verträge mit J und J sowie AstraZeneka nicht verlängern wird, obwohl (nach Angaben der EU und des Vereinigten Königreichs) die durch den Pfizer BioNTech-Impfstoff verursachten Todesfälle und Verletzungen viel höher sind als die von AstraZeneka.

Offizielle EU-Daten zu Todesfällen und Verletzungen  durch Impfstoffe für  Pfizer, Moderna und AstraZeneca  weisen auf Folgendes hin:  3.964 Tote und 162.610 Verletzungen (27. Dezember 2020 - 13. März 2021) 

Der Zusammenbruch (Astrazeneka, Pfizer, Moderna )

Gesamtreaktionen  für den experimentellen Impfstoff AZD1222 (CHADOX1 NCOV-19)  aus  Oxford / AstraZeneca :  451 Todesfälle  und 54.571 Verletzungen bis zum 13.03.2021  

Gesamtreaktionen  für den experimentellen mRNA-Impfstoff Tozinameran  (Code  BNT162b2 , Comirnaty ) von BioNTech /  Pfizer:  2.540 Todesfälle  und 102.100 Verletzungen bis zum 13.03.2021

Gesamtreaktionen  für den experimentellen mRNA-Impfstoff mRNA-1273 ( CX-024414) von  Moderna: 973 Todesfälle  und 5.939 Verletzungen bis zum 13.03.2021