USA melden 329 Todesfälle nach Covid-Impfung und ca 10 000 schwere Nebenwirkungen
Angeblich sind das nur 1 % der tatsächlichen Zwischenfälle
Diese Auswertung bezieht sich auf einen kleinen Zeitraum von 5 Wochen vom 14.12.2020 bis zum 22. Januar 2021

https://vaers.hhs.gov/reportevent.html

Die Zahlen spiegeln die neuesten Daten wider, die ab dem 22. Januar auf der CDC-Website des Vaccine Adverse Event Reporting System verfügbar sind. Von den 329 gemeldeten Todesfällen stammten 285 aus den USA und 44 aus anderen Ländern. Das Durchschnittsalter der Verstorbenen betrug 76,5 Jahre. Bis zum 22. Januar wurden nach COVID-19-Impfungen 329 Todesfälle - eine Untergruppe von insgesamt 9.845 unerwünschten Ereignissen - an das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gemeldet. VAERS ist der Hauptmechanismus für die Meldung unerwünschter Impfreaktionen in den USA. Bei VAERS eingereichte Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor bestätigt werden kann, dass ein unerwünschtes Ereignis mit einem Impfstoff in Verbindung gebracht wurde. VAERS-Daten Die Berichte, die zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 22. Januar auf der VAERS-Website eingereicht wurden, beschreiben Ergebnisse, die von „Schaumbildung im Mund“ über „massive Herzinfarkte“ bis zu „nicht erholt“ reichen. Laut der Washington Post hatten bis zum 29. Januar 22 Millionen Menschen in den USA eine oder beide Dosen eines COVID-Impfstoffs erhalten. Bisher wurde nur den Pfizer- und Moderna-Impfstoffen in den USA von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung zur Notfallverwendung erteilt. Nach der Definition der FDA gelten die Impfstoffe bis zur vollständigen Zulassung weiterhin als experimentell. Selbst mit den heute veröffentlichten aktualisierten Verletzungszahlen sagte die CDC am Donnerstag, dass Sicherheitsdaten zeigen, dass "alles gut läuft". Laut USA HEUTE: "Frühe Sicherheitsdaten aus dem ersten Monat der COVID-19-Impfung zeigen, dass die Schlüsse so sicher sind, wie es die Studien vermuten ließen. "Jeder, bei dem eine allergische Reaktion aufgetreten ist, wurde erfolgreich behandelt, und laut den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten sind bei den ersten 22 Millionen geimpften Menschen keine weiteren schwerwiegenden Probleme aufgetreten." Nach Angaben der VAERS stammten von den 329 gemeldeten Todesfällen 285 aus den USA und 44 aus anderen Ländern. Das Durchschnittsalter der Verstorbenen betrug 76,5 Jahre. Staaten mit den meisten Todesfällen waren: Kalifornien (22), Florida (16), Ohio (18), New York (15) und KY (13). Die meisten Berichte stammten von oder wurden im Namen von Personen eingereicht, die nur die erste Dosis erhalten hatten. Etwa die Hälfte der Befragten hatte den Pfizer-Impfstoff, die andere Hälfte Moderna. Die mit der höchsten Anzahl von Todesfällen verbundenen Moderna-Impfstoffchargenzahlen waren: 025L20A (13 Todesfälle), 037K20A (11 Todesfälle) und 011J2A (10 Todesfälle). Für Pfizer lauteten die Chargennummern: EK5730 (10 Todesfälle), EJ1685 (11 Todesfälle), EL0140 (15 Todesfälle), EK 9231 (12 Todesfälle) und EL1284 (11 Todesfälle).

In den USA und in Europa werden mehrere Todesfälle und mehrere schwere allergische Reaktionen untersucht.

Letzte Woche haben kalifornische Gesundheitsbehörden eine große Menge von Moderna-Impfstoffen wegen einer hohen Anzahl allergischer Reaktionen vorübergehend angehalten, diese Entscheidung jedoch einige Tage später rückgängig gemacht.

Jeder, der an einer schweren Verletzung leidet, hat wenig Rechtsanspruch, da er an das Entschädigungsprogramm für Gegenmaßnahmen verwiesen wird, das in den letzten zehn Jahren 90% der Ansprüche wegen Impfverletzung abgelehnt hat.

Am 3. Januar starb der Geburtshelfer von Miami, Dr. Gregory Michael, nach einem hämorrhagischen Schlaganfall.

Michael starb ungefähr zwei Wochen nach Erhalt des COVID-Impfstoffs von Pfizer-BioNtech. Obwohl er nur drei Tage nach dem Schuss krank wurde, sagte Pfizer, es glaube nicht, dass es einen direkten Zusammenhang mit dem Impfstoff gibt. Die New York Times zitierte Dr. Jerry Spivak, einen Experten für Bluterkrankungen an der Johns Hopkins University, und sagte: "Ich denke, es ist eine medizinische Gewissheit, dass der Impfstoff ursächlich ist."

Beamte in Orange County, Kalifornien, untersuchen den Tod eines 60-jährigen Gesundheitsmitarbeiter, der am 9. Januar starb, vier Tage nach seiner zweiten Injektion des Pfizer-BioNTech COVID-Impfstoffs.

Tim Zook, Röntgentechnologe am South Coast Global Medical Center in Santa Ana, wurde am 5. Januar einige Stunden nach der Impfung ins Krankenhaus eingeliefert.

Zooks Frau Rochelle Zook teilte dem Orange County Register mit, dass sich der Gesundheitszustand ihres Mannes in den nächsten Tagen rapide verschlechterte. Sie sagte, sie beschuldige kein Pharmaunternehmen und die Leute sollten immer noch "den Impfstoff nehmen - aber die Beamten müssen mehr Forschung betreiben." Wir müssen die Ursache kennen. “

Daten über Todesfälle nach Erhalt des experimentellen Pfizer-BioNTech-Impfstoffs stammen ebenfalls aus Israel, Norwegen, Portugal, Schweden und der Schweiz. Norwegen leitete eine Untersuchung der Impfstoffe ein, nachdem die norwegische Arzneimittelbehörde Berichte über 33 vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen mit tödlichen Folgen nach Verabreichung des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs erhalten hatte. Pharma und Bundesbehörden führten die meisten dieser Fälle auf „Zufall“ zurück.

"Der Zufall erweist sich für COVID-Impfstoffempfänger als ziemlich tödlich", sagte Robert F. Kennedy, Jr., Vorsitzender der Kindergesundheitsverteidigung (CHD). "Wenn die klinischen Studien gute Prädiktoren sind, wird die Zufallsrate nach dem wahrscheinlich dramatisch ansteigen." - nach zweiter Dosis. "

Die klinischen Studien deuteten darauf hin, dass fast alle Vorteile der COVID-Impfung und die überwiegende Mehrheit der Verletzungen mit der zweiten Dosis verbunden waren.

Während die VAERS-Datenbanknummern laut einer Studie des US-Gesundheitsministeriums ernüchternd sind, ist die tatsächliche Anzahl unerwünschter Ereignisse wahrscheinlich signifikant höher.

VAERS ist ein passives Überwachungssystem, das auf der Bereitschaft von Einzelpersonen und Fachleuten beruht, freiwillig Berichte einzureichen.

Im Dezember schrieben CHD und Kennedy an den ehemaligen FDA-Direktor Dr. David Kessler, Co-Vorsitzender des COVID-19-Beirats und Präsident Bidens Version von Operation Warp Speed. Kennedy sagte Kessler, dass VAERS ein erbärmlicher Fehler gewesen sei und weniger als 1% der unerwünschten Ereignisse jemals gemeldet worden seien.

Ein Kritiker, der mit den Mängeln von VAERS vertraut ist, verurteilte VAERS im BMJ unverblümt als "nichts weiter als Schaufensterdekoration und Teil der systematischen Bemühungen der US-Behörden, uns über die Sicherheit von Impfstoffen zu vorzutäuschen.

CHD fordert vollständige Transparenz.

Die Kindergesundheitsorganisation fordert Kessler und die Bundesregierung auf, alle Daten aus den klinischen Studien zu veröffentlichen und die Verwendung von COVID-19-Impfstoffen in einer Gruppe auszusetzen, die in den klinischen Studien nicht angemessen vertreten ist, einschließlich älterer, gebrechlicher und komorbider Personen.

CHD fordert außerdem vollständige Transparenz der Post-Marketing-Daten, in denen alle gesundheitlichen Ergebnisse aufgeführt sind, einschließlich neuer Diagnosen von Autoimmunerkrankungen, unerwünschten Ereignissen und Todesfällen durch COVID-Impfstoffe.

https://www.globalresearch.ca/329-deaths-and-9516-other-injuries-in-u-s-reported-following-covid-vaccine/5735968